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고등학교 화학 실험 6

본문 섬네일 링크 사진 [고등학교 실험] 살리실산메틸 합성 실험 보고서(2) 2017.05.12 작성. 4. 실험 결과 황산과 메탄올을 가열하여 걸러낸 흰 소량의 액체를 획득하였으며 가열 과정에서 기체가 액화되어, 고무관에서 흘러나온 누런 소량의 액체를 얻게 되었다. 5. 고찰 걸러낸 흰 소량의 액체는 물이 약간 들어간 살리실산메틸이며 누런 소량의 액체는 아마 실험 과정에서 발생한 불순물과 실험 과정에서 미처 다 반응하지 못한 메탄올이나 황산으로 추측한다. 즉, 황산과 메탄올 용액이 에스테르화된 결과로써 물과 살리실산메틸을 획득할 수 있었다. 6. 실험에서 잘된 점 황산과 메탄올의 사용에도 불구하고 아주 큰 사고는 일어나지 않았으며 무사히 원하는 살리실산메틸을 획득할 수 있었다. 7. 실험에서 잘 안된 점 황산 사용 시의 주의점에 대해 설명하였지만 다른 부원의 착오로 인해 황산과.. 2021. 1. 14.
본문 섬네일 링크 사진 [고등학교 실험] 살리실산메틸 합성 실험 보고서(1) 2017.05.12 작성. 1. 실험 목적 살리실산메틸 합성 실험 과정에서 일어나는 에스테르화 반응 과정이 어떻게 나타나는지를 알아보고 실험을 통해 살리실산메틸을 수득해보면서 실생활에서 살리실산메틸이 어떠한 형태로 사용되는지 알 수 있다. 2. 실험 원리 (A) 살리실산메틸 (Methyl salicylate) : C8H8O3. 살리실산의 에스테르화 반응에 의해 생성. 진통작용을 가져, 소염 진통제로 이용. 가수 분해가 발생하면 살리실산메틸은 흡입 시, 인체에 해로운 메탄올이 생성되므로 일반적으로 합성하여 생성된 살리실산메틸을 먹는 약으로 사용하지 않음. (B) 살리실산메틸의 성질 : 윈터그린유와 비슷한 강한 향기를 지닌 무색 액체. 물에 약간 녹음. (C) 살리실산 메틸의 용도 : 과자, 추잉검, 치약용.. 2021. 1. 14.
본문 섬네일 링크 사진 [고등학교 실험] 전해질 용액의 성질/전기 분해 실험 보고서(2) 2016.07.08 작성. 4. 실험 결과 양전극에 기포가 발생하였고 페놀프탈레인을 넣은 후 음전극 주위에 무색이던 용액이 점점 붉은색을 띠게 됐다. 전류의 세기가 셀수록 페놀프탈레인 반응이 더 잘 일어났으며 초록색 물질이 석출되었다. 5. 고찰 전극 주위에 발생한 기포는 염소 가스이며 전류가 흐르면서 음이온이 이동하여 전자를 잃고 산화되어 기포가 생성되었다. 페놀프탈레인을 넣어 음전극 주위가 빨간색을 띠는 이유는 염기성인 수산화 이온 때문이다. 6. 실험에서 잘된 점 기포 발생과 페놀프탈레인을 넣을 때의 변화가 뚜렷하게 관찰되었으며 전류의 세기에 따른 페놀프탈레인 반응의 차이가 뚜렷했다. 7. 실험에서 잘 안된 점 처음에 염화구리 수용액의 전기 분해에 대해 알아보려 했는데 Cu2+ 이온이 구리로 석출하.. 2021. 1. 14.
본문 섬네일 링크 사진 [고등학교 실험] 전해질 용액의 성질/전기 분해 실험 보고서(1) 2016.07.08 작성. 1. 실험 목적 염화나트륨 수용액을 전기 분해하는 과정을 통해 이온과 전기 분해의 관계를 알 수 있다. 2. 실험 원리 (A) 페놀프탈레인의 특징 : 산성, 염기성을 구분할 수 있는 지시약. 무색 결정. 녹는점 : 262 - 264℃. 물에는 아주 조금밖에 녹지 않지만, 에탄올에는 녹음. 산성에서는 무색, 염기성에서는 적색을 띰. (B) 산화(Oxidation) : 반응물이 전자 잃는 작용. ex) Na → Na+ + e- (C) 환원 (Reduction) : 다른 물질에 의해 전자를 얻는 작용. ex) Cl2 + 2e- → 2Cl- (D) 전기 분해 : 산화환원반응을 이용하여 전기 에너지를 화학 에너지로 바꾸어 물질을 분해하는 반응. 일반적으로 전해질 수용액이나 용융액에 전류.. 2021. 1. 13.